Лера, 8 лет
У Валерии много диагнозов — детский церебральный паралич, частичная атрофия зрительного нерва, миопия, задержка психо-речевого развития, эпилепсия. Благодаря постоянным занятиям со специалистами девочка уже научилась очень многому и в этом году пошла в первый класс коррекционной школы. Это требует усидчивости, высокого уровня внимания, хорошей памяти, речевой активности. Для успешной адаптации в школе Лере важно продолжать занятия с логопедом и дефектологом.
Елена, мама Валерии: «Дефектолог дает упражнения на мышление, развитие когнитивных функций, интеллекта. Логопед нам просто необходим, потому что речь развивается с большой задержкой. Я и сама много занимаюсь с дочерью. Наш лечащий врач, нейрохирург, который знает Леру с рождения, часто мне говорит: „Ты дочку практически с нуля создала“ — в том смысле, что учитывая множественность нарушений, прогресс колоссальный. Сейчас у Леры очень активный период развития, она впитывает как губка, очень важно не останавливать занятия. Но я воспитываю дочь одна и мне очень тяжело оплачивать дорогостоящих специалистов. Но совершенно необходимо».
Необходимая сумма 86 400 ₽
Этого хватит на 3 месяца занятий.
Елена, мама Валерии: «Дефектолог дает упражнения на мышление, развитие когнитивных функций, интеллекта. Логопед нам просто необходим, потому что речь развивается с большой задержкой. Я и сама много занимаюсь с дочерью. Наш лечащий врач, нейрохирург, который знает Леру с рождения, часто мне говорит: „Ты дочку практически с нуля создала“ — в том смысле, что учитывая множественность нарушений, прогресс колоссальный. Сейчас у Леры очень активный период развития, она впитывает как губка, очень важно не останавливать занятия. Но я воспитываю дочь одна и мне очень тяжело оплачивать дорогостоящих специалистов. Но совершенно необходимо».
Необходимая сумма 86 400 ₽
Этого хватит на 3 месяца занятий.
| Помочь Лере |
Даша, 7 лет
Даша — необычная девочка. Про таких говорят «рожденные дважды». Все потому, что на сроке 24 недели Даше сделали внутриутробную операцию по удалению спинномозговой грыжи. Для этого малышку извлекли из живота мамы, а потом вернули — дожидаться второго, «настоящего» рождения.
У Даши Spina Bifida; не работают мышцы стоп и голеней, поэтому девочке требуется постоянная физическая нагрузка, чтобы не допустить проблем с позвоночником — с таким диагнозом это обычное дело. Несмотря на плохую работу стоп, Даша научилась ходить в специальных ортезах. В этом девочке очень помогли занятия плаванием. Но для дальнейшей реабилитации критически важно не прекращать тренировки!
Елена, мама Даши: «Плавать нам посоветовали доктора, и я вижу огромную пользу от занятий. Врач тоже отмечает улучшения. У Даши сложился отличный контакт с тренером, всю неделю дочка ждет занятий — а в конце не хочет уходить:) Она уже отлично плавает и ныряет, очень любит плавать под водой».
Кроме Даши, Елена с мужем воспитывают сына с инвалидностью, а пособия хватает далеко не на все нужды.
Необходимая сумма 46 000 ₽
Этого хватит на 2 месяца занятий с инструктором.
У Даши Spina Bifida; не работают мышцы стоп и голеней, поэтому девочке требуется постоянная физическая нагрузка, чтобы не допустить проблем с позвоночником — с таким диагнозом это обычное дело. Несмотря на плохую работу стоп, Даша научилась ходить в специальных ортезах. В этом девочке очень помогли занятия плаванием. Но для дальнейшей реабилитации критически важно не прекращать тренировки!
Елена, мама Даши: «Плавать нам посоветовали доктора, и я вижу огромную пользу от занятий. Врач тоже отмечает улучшения. У Даши сложился отличный контакт с тренером, всю неделю дочка ждет занятий — а в конце не хочет уходить:) Она уже отлично плавает и ныряет, очень любит плавать под водой».
Кроме Даши, Елена с мужем воспитывают сына с инвалидностью, а пособия хватает далеко не на все нужды.
Необходимая сумма 46 000 ₽
Этого хватит на 2 месяца занятий с инструктором.
| Помочь Даше |
Серафим Семерников 7 лет
У Серафима аутизм и задержка психо-речевого развития. Ему тяжело дается контакт с людьми. При этом читать мальчик научился сам в 6 лет, а писать — в 4 года. Специалисты называют таких детей «ресурсный». Вот только нужно помочь Серафиму раскрыть свои ресурсы.
Наталья, мама Серафима: «В Институт психосоматического здоровья мы впервые попали по направлению Соцзащиты. Помимо работы с психологом, логопедом-дефектологом и АВА-терапевтом, там применяют особенные средства реабилитации — например, биоаккустическую коррекцию — это когда данные электроэнцефалографии трансформируются специальной программой в музыку и ребенок слушает ее в наушниках. Тот первый курс дал отличные результаты, сын начал говорить полными предложениями, а не только произносить отдельные слова, как раньше; впервые стал замечать других детей и общаться с ними».
Специалисты рекомендуют повторить курс. Важно успеть сделать это до сентября, когда Серафим пойдет в первый класс, чтобы помочь мальчику наладить коммуникацию с учителями и одноклассниками.
Мы хотим собрать 134 000 рублей на курс реабилитации из 50 занятий.
Необходимая сумма 134 000 ₽
Этого хватит на курс реабилитации из 50 занятий.
Наталья, мама Серафима: «В Институт психосоматического здоровья мы впервые попали по направлению Соцзащиты. Помимо работы с психологом, логопедом-дефектологом и АВА-терапевтом, там применяют особенные средства реабилитации — например, биоаккустическую коррекцию — это когда данные электроэнцефалографии трансформируются специальной программой в музыку и ребенок слушает ее в наушниках. Тот первый курс дал отличные результаты, сын начал говорить полными предложениями, а не только произносить отдельные слова, как раньше; впервые стал замечать других детей и общаться с ними».
Специалисты рекомендуют повторить курс. Важно успеть сделать это до сентября, когда Серафим пойдет в первый класс, чтобы помочь мальчику наладить коммуникацию с учителями и одноклассниками.
Мы хотим собрать 134 000 рублей на курс реабилитации из 50 занятий.
Необходимая сумма 134 000 ₽
Этого хватит на курс реабилитации из 50 занятий.
| Помочь Серафиму |